1.8 μm UHPLC反相色譜柱中污染物的形成
更新日期：2014-09-28 信息來源：本站 瀏覽次數：2835
通常，樣品基體里總是含有一些對分析者來說不感興趣的化合物。鹽類、脂質、含脂肪的化合物、腐殖酸、疏水性的蛋白質和其他的一些生物化合物就是在使用中能夠接觸到液相色譜柱的可能物質。這些物質可能會比所需分析的物質更強或更弱的保留能力。那些保留能力比較弱的化合物如鹽類，將以死體積被洗脫出來。這些不希望發生的干擾可以通過檢測器觀察到，它表現為一些色譜峰、斑點、基線干擾，甚至是一些倒峰。如果樣品基體組成在色譜柱中有強的保留性，且流動相組成本身就不強到足以使其洗脫出來，這些被吸附的、或是被吸收的化合物將會累積，通常是在經過多次進樣之后堵塞在色譜柱的柱頭。這種特征是在等度條件下觀察得到的。中等保留能力的樣品混合物可以被緩慢的洗脫出來，其表現為寬峰、基線干擾或基線漂移。
有時，這些吸附的樣品組成達到了比較高的濃度，它們便表現為一種新的固定相。被分析物可與這些雜質作用并表現為新的分離機理。它可能會引起保留時間的變化和峰的拖尾。如果色譜柱受到了比較嚴重的污染，色譜柱的反壓力會達到一個無法承受的高度，這將會使泵超壓工作，在堵塞的位置引起柱的塌陷并產生中空。
